:罕见病新药Translarna治疗DMDII期临床成功

来源: 生物谷  2018-07-10 A- A+

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PTC Therapeutics公司近日公布了Translarna(ataluren)治疗2-5岁无义突变型杜氏肌营养不良(nmDMD)患者的II期临床研究Study 030的结果。数据显示,Translarna在这一患者群体中的安全性和药代动力学特征与该药在5岁以上儿童中的一致。重要的是,数据还显示,Translarna治疗的患者在第28周和第52周的定时功能测试和北极星移动评价量表方面表现出改善,在一年后的平均变化显示出25%的改善。

PTC Therapeutics公司首席执行官Stuart W. Peltz表示,我们非常激动Translarna在1岁及以上nmDMD患者中被证明可改善患者身体功能。nmDMD患者的不可逆肌肉损伤在5岁之前就已经开始了,因此早期干预对于维持肌肉功能和延缓疾病进展至关重要。

此前公布的Study 030研究的中期分析显示,在治疗第28周,2-5岁nmDMD患者中的安全性和药代动力学特征与较大年龄儿童中一致。此外,Translarna治疗后,在第28周观察到了显著的临床受益,包括跑步/步行10米、爬楼梯、从仰卧到站立的时间相对基线降低。安全性方面,Translarna最常见的不良反应包括发热、耳部感染和鼻咽炎。

基于28周的数据,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)最近已发布积极意见,推荐批准扩大Translarna的当前适应症,纳入2-5岁的非卧床nmDMD儿童患者。

Translarna是唯一一种获批治疗nmDMD根本病因的药物,这是一种罕见的遗传性肌肉损耗性疾病。在美国和欧盟,Translarna均被授予孤儿药地位。在欧洲,Translarna已于2014年8月获欧盟委员会(EC)有条件批准,用于5岁及以上nmDMD非卧床患者的治疗。在美国监管方面,Translarna之前已2次遭FDA拒绝。

Translarna是一种蛋白质修复疗法,开发用于由无义突变所致遗传性疾病的患者群体,旨在使含有无义突变的基因产生功能性蛋白。若基因中存在无义突变,会导致蛋白质合成提前终止,产生无功能的蛋白。Translarna能够与核糖体相互作用,使核糖体能够通过mRNA上的过早无义停止信号,允许细胞产生全长的功能性蛋白质。

除了DMD之外,PTC公司目前也在开发Translarna用于无虹膜症(aniridia)、无义突变Dravet综合征或细胞周期蛋白依赖性激酶-5(CDKL5)引起的抗药性癫痫的治疗。

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